Una scoperta archeologica in Perù ha permesso di ricostruire una rara condizione genetica risalente a circa 1.600 anni fa. Gli archeologi hanno individuato i resti di una neonata che presentava una malformazione estremamente rara: un’unica cavità oculare al centro del cranio, caratteristica della ciclopia. Lo scheletro è stato rinvenuto all’interno di un’urna funeraria in ceramica, nel sito archeologico di Jauranga, nella valle di Palpa, un’area famosa per le celebri Linee di Nazca. Insieme alla bambina si trovavano i resti di un’altra neonata, sepolta nella stessa urna. La ricerca, pubblicata il 9 novembre sulla rivista scientifica PNAS, ha utilizzato l’analisi del DNA per identificare l’origine della malformazione. Gli studiosi hanno individuato una copia aggiuntiva del cromosoma 13, confermando la presenza della trisomia 13, conosciuta anche come sindrome di Patau.
Questa anomalia genetica può compromettere gravemente lo sviluppo del cervello e di altri organi. La ciclopia si verifica quando, durante le prime settimane di gravidanza, il cervello del feto non riesce a dividersi correttamente in due emisferi. Secondo i ricercatori, non è possibile stabilire con precisione quanto a lungo sia sopravvissuta la bambina, anche se potrebbe aver vissuto alcune settimane o mesi. Un aspetto significativo riguarda la sepoltura: la neonata fu deposta in un cimitero comune, senza particolari differenze nei rituali funerari. Un dettaglio che offre nuovi spunti sulla considerazione delle disabilità nelle antiche comunità di Nazca.
